Licenciatura en bioinformática y genética
Kadir Has University
Información clave
Ubicación del campus
Istanbul, Turquía
Idiomas
Inglés
Formato de estudio
En el campus
Duración
4 años
Ritmo
Tiempo completo
Tasas de matrícula
USD 12,000 / per year
Fecha límite de inscripción
Solicita información
Fecha de inicio más temprana
Solicita información
becas
Explore oportunidades de becas para ayudar a financiar sus estudios
Introducción
En el mundo actual de la biología molecular, la bioquímica y otros campos biológicos son cada vez más información impulsada. Sobre todo la necesidad de procesar grandes cantidades de información de la secuencia generada por los acontecimientos recientes en el análisis de secuenciación del genoma y proteoma ha impulsado estas ciencias de la vida en una nueva era en la que la informática, tecnologías de la información y la biología se fusionaron en una sola disciplina como la bioinformática. De acuerdo con la genética en conjunto con la bioinformática han ido cambiando el antiguo punto de vista en el diagnóstico clínico. Mediante pruebas genéticas integral, las personas que son más susceptibles a la enfermedad pueden ser identificados antes incluso existe ninguna enfermedad. De esta manera primeras medidas predictivas se pueden tomar. Por otra parte el diseño de fármacos personalizados, para adaptar un tratamiento especializado basado en su composición genética, parece ser una forma estándar de tratamiento de la enfermedad en un futuro próximo.
En nuestro departamento nos concentramos en el diseño de fármacos asistido por ordenador. En el diseño de fármacos asistido por ordenador una molécula de receptor del mecanismo causante de la enfermedad es modelada en el ordenador. Succeedingly una molécula de fármaco está diseñado para interactuar con la molécula del receptor de tal manera para fijar mecanismo de mal funcionamiento de la proteína. La molécula de fármaco candidato puede ser una estructura química novedosa que ha sido no sintetizada antes, así como un partido de una base de datos de moléculas de fármaco ya conocidos. Esta forma de en los cálculos silico de las interacciones fármaco-enzima acorta significativamente el proceso de diseño de fármacos experimental para el receptor diana.
Dinámica de los receptores a los que las moléculas de fármaco se unen a es otro campo de estudio en la sección de. La comprensión del mecanismo de funcionamiento del receptor es el primer paso hacia el desarrollo de una forma de interferir con su mecanismo de trabajo. Estas moléculas receptoras son estructuras dinámicas y las fluctuaciones estructurales en su dinámica está relacionada con la forma en que funcionan Por lo tanto nuestro objetivo es llegar a comprender cómo estas estructuras dinámicas funcionan dependiendo de diferentes factores del entorno.
También estamos interesados en técnicas de simulación mejoradas para investigar la dinámica funcional de proteínas de membrana de canal iónico. El mal funcionamiento de los canales iónicos está directamente relacionado con diversas enfermedades neuro y neuromusculares, tales como la epilepsia, la enfermedad de Alzheimer, Parkinson y Huntington. Estas proteínas son muy difíciles de simular debido a la falta de información estructural experimental, además de su tamaño cuando se incluye bicapa lipídica. técnicas de muestreo y de simulación Así mejoradas, así como métodos de modelado de homología avanzados son necesarios para una mejor comprensión de su dinámica.
receptores beta2-adrenérgico, la fosfodiesterasa IV, receptores GABA-A, receptores nicotínicos de acetilcolina, la isomerasa de triosafosfato son algunos de los sistemas de proteínas que también están interesados en.
Admisiones
Sobre la escuela
Preguntas
Cursos Similares
Licenciatura en Bioinformática
- Lewiston, Estados Unidos de América
Licenciatura avanzada en bioinformática
- Bruges, Bélgica